"Ca doi viitori părinți responsabili ce erau, prințul și prințesa au început pregătirile pentru venirea micuțului, îi dădeau să asculte muzică clasciă, cântată direct la harpă de slujitorii palatului, îi citeau povești cu voce tare și erau în căutarea unui nume atât de frumos încât să îi încânte din prima silabă.
În una din zile pe când pe lângă palat trecea poștașul acesta îi lăsase prințesei împreună cu scrisorile de felicitare și facturile la electricitate o broșură medicală despre sarcină. Răsfoind-o prințesa afla-se despre așa numitele „testele obligatorii pentru depistarea anomaliilor genetice" denumire care o speria-se un pic, dar pentru că citi-se că sunt non-invazive și deloc periculoase s-a gândit că poate ar trebui să le facă.
Prințesa și-a pus ochelarii pe nas și a început să citească.
Afla-se că în prima etapă avea de făcut 2 investigații. Prima, idenitificată prin doar 3 litere - USG semnifica ultrasonografie, screening din primul trimestru sau ecografie dar toți termenii se refereau la același test. Pe acesta urma să îl treacă între a 11-a săptămână +6 zile și cea de a 13-a săptămână + 6 zile de sarcină. Testul avea să evalueze „lungimea cranio-caudală, translucenţa nucală, osul nazal, evaluarea doppler a ductului venos". Cuvintele sunau complicat dar prințesa le-a citit atent fără ca să se împiedice între noțiuni.
Pe lângă USG, la același termen de sarcină mai avea să treacă un test biochimic de screening numit Dublu test „prin care se măsoară valorile unor proteine de sarcină PAPP-A şi free beta-hCG în sângele matern".
Nu prea conta ce anume urmăreau testele, prințesa a decis că sunt importante pentru că Dublu test și USG pot depista până la 95% dintre cazurile în care se manifestăr sindromul Down. Iar ea își amintea de o mătușă a buncii sale Împărăteasa cu un astfel de sindrom, era cea mai caldă rudă din familia regală, dar care din păcate era mereu ascunsă și nu participa la balurile de la palat.
Afla-se din broșură că aceste teste erau obligatorii în anumite cazuri:
Viitoarea mamă avea mai puțin de 18 și mai mult de 35 ani
Tatăl copilului are mai mult de 45 ani
Gravide cu istoric agravat (mai mult de 2 sarcini pierdute, malformații congenitale, aberații cromozomiale, decese intrauterine etc.)
Gravide care au consumat alcool, droguri, medicamente cu toxicitate înaltă, au fost supuse radiației, gravide care au suportat infectii virale sau bacteriene în primul trimestru sau au fost supuse vaccinarii cu vacciunuri contraindicate in sarcină
Gravide cu alte boli (diabet zaharat, astm bronșic, epilepsie etc.)
Gravide din cupluri cu consangvinitate (cind partenerii sunt în grad de rudenie)
Gravide la care în familie exista cineva cu anomalii genetice

Deși nu îi plăcea că printre gândurile plăcute legate de sarcină au apărut acești termeni medicali, prințesa alături de prințul ei au decis că trebuie să fie pregătiți, la urma urmei erau doar niște teste nu un dragon cu șapte capete."

Capitolul II

"La 30 de săptămâni cei doi prinți au mers pentru ultima ecografie, teste biochimice la acest termen nu mai aveau de trecut. Gândul că fătul ar putea să prezinte careva anomalii îi făcea să vrea tot mai mult să îi poarte de grijă să îl vadă. Au mers la cel de al treilea examen morfologic ca la o întâlnire pentru care au avut timp să se pregătească, li se făcuse dor de sunetul bătăilor inimii sale, își doreau să știe cum se dezvoltă, să îi vadă imaginea pe ecran.
În afară de evaluarea dezvoltării fătului și a stării sale de bine, morfologia fetală din trimestrul 3 poate identifica și diferite anomalii ce debutează mai târziu.
Dacă fătul nu a prezentat probleme până în trimestrul 3 de sarcină, șansele ca acesta să prezinte anomalii de dezvoltare sunt destul de mici. Însă, este posibil ca boli precum hidrocefalia, anomalii intestinale, anomalii a inimii și vaselor, anomalii a organelor interne, complicații cauzate de bolile pe care le poate contracta mama în timpul sarcinii (rubeolă, rujeolă, toxoplasmoză) să mai apară chiar și la acest stadiu al sarcinii.

În timpul examenului medical doctorul și-a oprit mâna pe pântecul prințesei cu grijă, văzându-i e emoția de pe chip. Vocea lui caldă și privirea blândă i-au liniștit pentru o clipă tremurul. Când a văzut că i se lumina-se chipul, a zis că fătul are ochii mamei și nasul tatei, că morfologic se dezvoltă bine, și alte probleme nu au apărut, deci nu era nevoie de alte investigații sau de intervenții de urgență imediat după naștere, și asta era bine. Dar că suspecția pentru manifestarea trisomiei 21 nu dispăru-se, era tot acolo.
Medicul i-a rugat mult de tot să se informeze doar din surser sigure, nu de pe forumuri și chaturi cu pretinși experți, le-a înmânat o cărticică unde zicea el erau răspunsurile la multe dintre întrebări, sigur nu la toate, unele întrbări nu aveau răspuns, dar ce era acolo era suficient pentru a fi pregătit să știi să întâmpini în viața ta un copil soare, să îl înțelegi, să0i vezi lumina și să o accepți.
Lacrimile se amestecau cu zâmbetele, tristețea cu bucuria și așteptarea cu nerăbdarea. "


Capitolul IV